Gözden kaçırmayın

Siber Güvenlik Araştırması, Beklenen Verilere UlaşamadıSiber Güvenlik Araştırması, Beklenen Verilere Ulaşamadı

Türk Bilim İnsanlarından Tıpta Çığır Açacak Buluş


Taşınabilir Biyoyazıcı ile Yeni Bir Çağ


Türkiye'de geliştirilen taşınabilir biyoyazıcı (biyokalem), rejeneratif tıp alanında önemli bir dönüm noktasına işaret ediyor. AdBioInk firması tarafından Doç. Dr. Ayça Bal Öztürk önderliğinde geliştirilen bu cihaz, hasarlı doku yüzeylerine doğrudan hücreli biyomalzeme baskısı yapabilme kapasitesiyle dikkat çekiyor. TÜBTAK tarafından desteklenen proje, geleneksel laboratuvar tipi büyük ve pahalı 3B biyoyazıcıların aksine klinik ortamda kullanılabiliyor.


Yerinde ve Anında Müdahale İmkanı


Cihazın en önemli özelliği, hasarlı doku üzerine doğrudan hücre içeren biyomürekkebi basabilmesidir. Bu "yerinde biyobaskı" tekniği, doku eksikliğini anında doldurarak iyileşme sürecini hızlandırıyor. Steril ortamda, doktor tarafından elle kontrol edilebilen biyokalem, sadece 700 gram ağırlığıyla ergonomik kullanım sunuyor.


Klinik Uygulamalar ve Etki Alanları


Acil servislerde derin yaraların kapatılması başta olmak üzere birçok medikal uygulamada kullanılma potansiyeli bulunuyor. Cilt yanıkları ve kronik yaralar gibi doku kayıplarının onarımında yenilikçi bir çözüm sunan teknoloji, hastane yatış sürelerini kısaltmayı hedefliyor. Optimize edilmiş kürleme sistemi sayesinde baskı sırasında hücre canlılığını koruyor.


Küresel Başarı ve Gelecek Hedefleri


CE işareti ve patent süreçleri tamamlanan biyokalem, Amerika ve Japonya dahil 5 ülkeye ihracat yapıyor. Geliştiriciler, bir yıl içinde model sayısını 5'e çıkarmayı planlıyor. Uzun vadede ise yapay kalp ve akciğer gibi kompleks organların basımı için çalışmalar sürdürülüyor.


Bilimsel Güvenilirlik ve Önemi


Teknoloji, doku mühendisliğinin temel hedeflerinden biri olan hasarlı dokunun onarımı için önemli bir araç konumunda. Klasik biyobaskıdan farklı olarak doku iskelesinin laboratuvarda değil, doğrudan vücut üzerinde oluşturulmasını sağlıyor. Teknolojinin yaygın klinik kullanıma girmesi için regülasyon onay süreçlerinin tamamlanması gerekiyor.